**This is where you save and sustain lives**
At Baxter, we are deeply connected by our mission.
No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world.
You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.
Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home.
For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.
Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other.
This is where you can do your best work.
Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.
**Propósito**:
Salvar y sostener vidas mediante el soporte de revisión de los Batch Record de producto terminado y dispositivos médicos de fabricación local dentro del target establecido de acuerdo a las especificaciones y requerimientos de calidad, procedimientos corporativos, manual de calidad y nomas BPM/BPL, ISO 14001, ISO 13485, ISO 9001, ISO 14971, Resolución 1160 de 2016 - Informe OMS 37 y 45, Resolución 3619 de 2013, Resolución 4725 de 2005, Resolución 506-2019/MINSA, Resolución 779-2019/MINSA, Decreto Supremo 021-2018-SA.
Adicionalmente, proporcionar apoyo en la medición y reporte de los indicadores del área, generación de certificados de liberación, entre otros
**Funciones Principales**:
1.
Revisar la documentación técnica (manufactura, empaque, esterilización y laboratorio) requerida para la aprobación de soluciones y dispositivos médicos de producción local en cumplimiento con las BPD.
2.
Generar y/o auditar los certificados de liberación de los productos aprobados.
3.
Apoyar en la elaboración de los indicadores mensuales de gestión de calidad del área de aprobaciones (FPY, % lotes aprobados a tiempo, días de ciclo y promedio de días tarde para liberar).
4.
Actualizar y alinear los procedimientos del área a las políticas corporativas vigentes y a la norma local.
5.
Recibir, clasificar, segregar, ubicar e identificar la documentación generada en el proceso de aprobaciones.
6.
Asegurar la correcta consulta de los documentos para trazabilidades y auditorías internas/externas.
7.
Cumplir con la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidas en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de Calidad (GMP, GLP, manuales y procedimientos de calidad), Seguridad en la Cadena de Suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo.
8.
Cumplir con la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidas en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de Calidad (GMP, manuales y procedimientos de calidad), Seguridad en la Cadena de Suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo".
**Requisitos**:
1.
Estudiantes de ultimo semestre de Quimica Farmacéutica.
2.
No haber firmado contrato de practica.
3.
Disponibilidad inmediata para iniciar practica.
**Reasonable Accommodations**
**Recruitment Fraud Notice**
Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information.
To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.
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