Practicante Qf Producto Terminado

Detalles de la oferta

**This is where you save and sustain lives**

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

**Tu rol en Baxter**:
Salvar y sostener vidas apoyando en el cumplimiento de los requerimientos técnicos y regulatorios relativos a la calidad del producto terminado en la Manufactura de Soluciones & Dispositivos Médicos fabricados en la planta de Baxter - Cali, apoyando en la revisión técnica documental para la liberación de producto al mercado bajo el cumplimiento de los requerimientos establecidos en las especificaciones, procedimientos y normatividad regulatoria aplicable.

**Tu equipo**:
Desarrollamos productos de calidad pensando en el paciente, por lo que nuestros esfuerzos también se centran en el paciente. Eso significa que puedes estar orgulloso de nuestro trabajo y del valor que brindamos a las personas todos los días.

Como parte de una gran organización multinacional, tienes la oportunidad de ampliar tu conocimiento a través de la colaboración con una variedad de personas, la exposición a diferentes facetas de nuestro portafolio y un equipo de liderazgo de apoyo que fomenta el desarrollo continuo.

**Lo que realizarás en Baxter**:
**1. **Cumplir con la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidas en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de calidad (GMP, manuales y procedimientos de calidad), seguridad en la cadena de suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo. Así mismo, debe contribuir con el cumplimiento del Decreto 4725 de 2005, por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.

**2. **Apoyar en la revisión de la documentación técnica (manufactura, empaque, esterilización y laboratorio), requerida para la aprobación de soluciones y dispositivos médicos de producción local en cumplimiento con las BPD.

**3. **Generar y/o auditar los certificados de liberación de los productos terminado, los cuales serán aprobados por el Profesional Aprobador de Producto Terminado y/o Director Técnico de la Planta y Gerente Aseguramiento de Calidad (para Dispositivos Médicos).

**4. **Apoyar en la elaboración de los indicadores mensuales de gestión de calidad del área de aprobaciones (FPY, % lotes aprobados a tiempo, días de ciclo y promedio de días tarde para liberar).

**5. **Actualizar y alinear los procedimientos del área a las políticas corporativas vigentes y a la norma local.

**6. **Recibir, clasificar, segregar, ubicar e identificar la documentación generada en el proceso de aprobaciones.

**7. **Cumplir con la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidas en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de Calidad (GMP, GLP, manuales y procedimientos de calidad), Seguridad en la Cadena de Suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo.

**8. **Asegurar la correcta consulta de los documentos para trazabilidades y auditorías internas/externas.

**Lo que aportarás**:
**1. **Estudiantes de ultimo semestre de Quimica Farmacéutica.

**2. **No haber firmado contrato de practica.

**3. **Disponibilidad inmediata para iniciar practica.

**4**. Ingles Avanzado ( deseable)

**5. **Conocimientos en Sistemas de Gestión de Calidad: ISO 9001.

LI-BAXGEN

**Reasonable Accommodations**

**Recruitment Fraud Notice**

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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Salario Nominal: A convenir

Fuente: Whatjobs_Ppc

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