Description de la mission Descriptif de la structure d'accueilLe ministère de la santé et de la protection sociale est le ministère colombien qui fixe les normes et orientations en matière de santé publique, de protection sociale et de lutte contre la pauvreté.
Au sein du ministère, la Direction des médicaments et technologies de santé conçoit les normes en matière pharmaceutique, de dispositifs et de technologies de santé, et veille à leur application.Descriptif de la missionElaborer une analyse sur l'état de la régulation sanitaire du pays, de sa mise en œuvre à travers les différentes entités compétentes, et proposer des actions que le ministèredevrait mettre en place pour améliorer l'efficacité et la transparence du ministère de la santé et de ses entités affiliées.Principales tâches et résultats attendues Réaliser un diagnostic de la structure organisationnelle du ministère de la santé et de ses entités affiliées qui réponde au processus de transformation du système de santé et proposer des actions pour la nouvelle structure organisationnelle.Réaliser une analyse comparative, par rapport aux bonnes pratiques internationales, du système d'entrée sur le marché colombien des produits pharmaceutiques.Analyser et proposer des améliorations des différentes normes sanitaires du pays sur les différentes étapes de commercialisation des produits pharmaceutiques (pré et post-commercialisation).Proposer des actions pour le circuit d'approbation et de commercialisation des médicaments, des dispositifs médicaux et des autres produits pharmaceutiques.Elaborer un diagnostic du travail de l'agence sanitaire (INVIMA) relatif à la mise en œuvre des normes sanitaires, à l'agilité de ses processus de décision, à l'adéquation entre ses ressources et ses compétences.
Et proposer des actions et méthodologies pour améliorer sa transparence et son efficacité.
Description du projet ou contexte Descriptif du projet Selon l'actualité du ministère, appuyer les projets stratégiques visant à améliorer l'efficacité et la gouvernance du système de santé.Définir et mettre en œuvre les actions pour l'amélioration de la régulation colombienne relative à l'entrée sur le marché (phases pré et post commercialisation notamment) des médicaments, dispositifs de santé et autres produits pharmaceutiques.Identifier les brèches dans l'application des normes sanitaires de régulation et évaluer les capacités opérationnelles des différentes entités publiques impliquées dans le processus de mise sur le marché (ministère, agences), dans l'objectif d'améliorer leur transparence et leur efficacité.
Moyens matériels et humains mis à la disposition de l'expert(e) Equipe technique de la direction des MédicamentsToute documentation technique et réglementaire nécessaire, données statistiques du ministère.Poste de travail.
La possibilité de travailler à distance sera aussi considérée.
Profil souhaité Qualifications :- Bonne connaissance du fonctionnement des systèmes de santé, des mécanismes de régulation du médicament- Connaissance des processus liés aux autorisations pour la commercialisation des médicaments en France et en Europe.- Capacité à entraîner et guider le changement, à définir des objectifs et mener des équipes dans des évolutions organisationnelles avec des contraintes complexes.- Niveau avancé en espagnol, parlé et écrit.Expérience professionnelle :- 7 ans d'expérience professionnelle minimum- Expérience dans la mise en œuvre de politiques publiques en lien avec la gouvernance des systèmes de santé- Expérience réussie dans la réforme normative et opérationnelle d'institutions- Expérience ou connaissances des systèmes de santé latino-américains, si possible colombien.- Une expérience dans une agence du médicament européenne ou un ministère de la santé en lien avec les sujets de régulation serait appréciée.- Forte capacité à travailler en autonomie- Excellentes capacités d'analyse et de rédaction
