**Acerca de Abbott**
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
**Trabajando en Abbott**
En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
- Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
- Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
- Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
**La Oportunidad**
Esta posición está ubicada en la ciudad de Bogotá, en la division de Productos farmacéuticos establecidos
Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.
**Que harás**
- Generar el plan de sometimiento y aprobación de nuevos registros sanitarios pertenecientes al portafolio de la compañía respondiendo a las necesidades comerciales actuales de las filiales Latam.
- Participar en revisiones de negocio o reuniones de innovación, aportando viabilidad de registro y soluciones para alcanzar los objetivos de la empresa.
- Definir estrategias regulatorias que satisfagan las expectativas y necesidades de las filiales de Latam tanto para nuevos productos como para el portafolio ya establecido.
- Apoyar el registro oportuno y el mantenimiento efectivo de las autorizaciones de comercialización en Latam.
- Trabajar en conjunto con las distintas áreas de la empresa para analizar y solucionar el impacto en los proyectos regulatorios derivados de eventualidades o cambios en los planes de acción.
- Seguimiento a los KPIs de gestión del equipo regulatorio regional.
- Previsión de recursos para traducciones, envío de documentos legales, muestras, estándares.
- Realizar otras tareas que le sean asignadas e inherentes a su cargo
**Cualificaciones requeridas**
Químico Farmacéutico con experiência de 3 años en Asuntos Regulatorios
**Cualificaciones preferidas**
- Más de 3 años de experiência en asuntos regulatorios
- Nível de Inglés: Intermedio - Alto