**Company Overview**:**Conectando Personas Mejorando Vidas**Conviértete en un DHL y consigue lo esencial de tu vida diaria, a través de los mejores beneficios, buscamos tu seguridad, tu salud y la de tu familia.Construye tu carrera con nosotros y ten la oportunidad de crecer a través de experiências multiculturales y retos que te desafiarán cada día.Este no será un trabajo más, será su oportunidad de impactar positivamente en el medio ambiente y en las personas dentro y fuera de DHL.Como empresa global, valoramos la diversidad de nuestros empleados como una verdadera fortaleza, y esta fortaleza solo se puede aprovechar si hacemos que todos sientan que realmente pueden ser ellos mismos a diario,independientemente de su origen étnico, religión, orientación sexual, sexo, discapacidad o cualquier otra característica personal.A eso nos referimos cuando hablamos de inclusión.**Diversidad es nuestra fuerza.****Ser DHL significa desarrollar al máximo tus capacidades.****Role Description**:Direccionar las actividades relacionadas con la planificación, implementación, seguimiento y control de las BuenasPrácticas de Manufactura, Almacenamiento y Distribución, así como del Sistema de gestión de Calidad, con el fin de dar cumplimiento a la reglamentación gubernamental vigente deacuerdo con los lineamientos y políticas de la compañía.**Requirements**:Quimico farmaceutico, ingeniero industrial o áreas afines, con certificación en sistemas de gestion de calidad, con experiência de minimo 2 años coordinando el proceso de calidad en procesos productivos, acondicionamiento secundario y/o procesos logisticos.El horario es Lun-Vie 7:30am - 5:00pm**Responsibilities**:- Participar activamente en la implementación y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad basado en lasBuenas Prácticas (Manufactura, Almacenamiento y Distribución) en las operaciones del sector regulado:Farmacéutico, Consumo, Retail.- Asegurar el cumplimiento de los requerimientos de los entes regulatorios del sector regulado tales como INVIMA,Secretarías de Salud, Fondo Nacional de Estupefacientes, ICA, entre otros.- Coordinar y controlar las actividades relacionadas con la Garantía de Calidad de los productos y el cumplimiento deespecificaciones establecidas por los clientes y la normatividad vigente aplicable a las operaciones del sectorregulado.- Establecer controles para el cumplimiento de los requisitos regulatorios de cada uno de los productos que seanmanejados en las operaciones del sector regulado.- Autorización de procedimientos escritos y otros documentos,incluyendo modificaciones.- Vigilancia y control de las operaciones de almacenamiento y acondicionamiento secundario de productos reguladospor entidades sanitarias.- Vigilar y controlar el adecuado estado de higiene de las instalaciones de almacenamiento y acondicionamientosecundario de productos regulados por entidades sanitarias.- Asegurar y aprobar la ejecución de procesos de calificaciones de equipos, validación de procesos y sistemas, asícomo calibración de instrumentos de medición.- Ejecutar capacitación, incluyendo la aplicación y principios de garantía calidad y BPM/BPA.- Auditoría, seguimiento y control de los proveedores críticos BPM que impacten en la calidad de los productos y/o delos servicios.- Vigilancia de las condiciones de almacenamiento de productos y materiales y productos.- Asegurar la implementación, ejecución y seguimiento de los controles en los procesos de almacenamiento yacondicionamiento secundario de productos regulados por entidades sanitarias.- Retención de registros asociados con las BPM/BPA que se generen o custodien en el área.- Vigilancia del cumplimiento de requerimientos de las BPM/BPA.- Inspección, investigación y toma de muestras para monitorear factores que puedan afectar la calidad del producto.- Aprobar o rechazar productos y materiales de acuerdo con las especificaciones suministradas por los clientes.- Evaluar registros de lotes.- Asegurar que se realicen todas las pruebas necesarias para la aprobación de productos y liberación de procesos deacondicionamiento secundario.- Aprobar instrucciones de toma de muestras,especificaciones, métodos de prueba y otros procedimientos de controlde calidad de los productos de acuerdo con las especificaciones de los clientes.- Revisar el estado de mantenimiento de las áreas, instalaciones y equipos asociados al almacenamiento yacondicionamiento secundario de productos regulados por entidades sanitarias.- Asegurar las validaciones apropiadas, incluyendo las de procedimientos de calibraciones de control de instrumentosde medición.- Asegurar que el entrenamiento inicial y continuo del personal de producción es llevado a cabo y adaptado deacuerdo a sus necesidades.- Implementación (y establecimiento cuando es necesario), del sistema de calidad.- Participación en el desarrollo del
