**This is where you save and sustain lives**
At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.
Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.
Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.
Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.
**Summary**:
Salvar y sostener vidas garantizando la liberación del producto importado terminado, dispositivos biomédicos, dispositivos médicos de acuerdo con los requerimientos normativos locales vigentes y corporativos lo que permite el sostenimiento del negocio acorde a las demandas del mercado.
Responsabilidades Principales:
1. Asegurar el cumplimiento normativo regulatorio INVIMA en las bodegas asignadas.
2. Asegurar la recepción técnica de dispositivos médicos y equipos biomédicos importados por Baxter.
3. Garantizar Inspección muestral de dispositivos biomédicos y sus accesorios nuevos asegurando el correctito acondicionamiento y su respectiva liberación.
4. Asegurar el manejo con el 3PL en el proceso de producto no conforme, áreas especiales.
5. Entrenamiento para el personal 3PL relacionado con equipos biomédicos nuevos.
6. Dar soporte a las auditorias internas y externas del área de aseguramiento de calidad centros de distribución. Creación de SCAR y seguimiento a proveedores asignados.
7. Dar soporte en los proceso de Hold y FA para Colombia ( centros de distribución).
8. Participar en las zonas de control respectivas y en el seguimiento de indicadores.
Requerimientos:
1. Profesional en ingeniería biomédica, industrial, químico farmacéutico o afines.
2. Mínimos (6) meses de experiência en sistemas de calidad / centros de distribución o similares
3. Ingles Intermedio ( Deseable)
4. Conocimiento en GMP, Informe técnico 32, Informe técnico 34, informe técnico 45, y demás normas aplicables procesos farmacéuticos (Deseable).
5. Conocimiento en CCAA, resolución 4002 de 2007 y decreto 4725 de 2005. (Deseable)
6. Manejo de herramientas de oficina, Word, Excel & Power Point.
LI-BAXGEN
**Reasonable Accommodations**
**Recruitment Fraud Notice**
Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.
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